-
2025 թվականի ապրիլի 25-ին InnoCare Pharma-ն հայտարարեց, որ իր նոր սերնդի pan-TRK ինհիբիտոր զուրլետրեկտինիբը (ICP-723) Չինաստանի ազգային բժշկական արտադրանքի վարչության (NMPA) դեղերի գնահատման կենտրոնի (CDE) կողմից ստացել է առաջնահերթ վերանայման իրավունք, որը ընդունել է z-ի նոր դեղամիջոցի հայտը (NDA)...Կարդալ ավելին»
-
2025 թվականի ապրիլի 25-ին Innovent Biologics-ը հայտարարում է, որ Չինաստանի Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչությունը (NMPA) հաստատել է լիմերտինիբի նոր դեղամիջոցի հայտը (NDA)՝ որպես տեղայնորեն առաջադեմ կամ մետաստատիկ ոչ մանր բջջային թոքերի քաղցկեղով (NSCLC) չափահաս հիվանդների համար առաջին գծի բուժում...Կարդալ ավելին»
-
Ապրիլի 23-ին Ակեսոյի պենպուլիմաբը Սննդի և դեղերի վարչության կողմից հաստատվեց ցիսպլատինի կամ կարբոպլատինի և գեմցիտաբինի հետ միասին՝ որպես կրկնվող կամ մետաստատիկ ոչ կերատինացնող քթ-ըմպանի քաղցկեղի (NPC) մեծահասակների առաջին գծի բուժման համար: FDA-ն նաև հաստատեց պենպուլիմաբ-kcqx-ը որպես...Կարդալ ավելին»
-
2025 թվականի մարտի 16-ին Ակեսոն հայտարարեց, որ իր նորարարական, ինքնուրույն մշակված հակա-PD-1 մոնոկլոնալ հակամարմինը՝ պենպուլիմաբը, պաշտոնապես հաստատվել է Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչության (NMPA) կողմից՝ որպես կրկնվող կամ մետաստատիկ քթ-ըմպանի քաղցկեղի (NPC) առաջին գծի բուժման միջոց՝ համակցված ...Կարդալ ավելին»
-
2025 թվականի ապրիլի 24-ին GenFleet Therapeutics-ը հայտարարեց, որ ԱՄՆ Սննդի և դեղերի վարչությունը (FDA) հաստատել է GFH375/VS-7375-ի՝ KRAS G12D (ON/OFF) բանավոր ինհիբիտորի, նոր հետազոտական դեղամիջոցի (IND) կիրառումը KRAS G12D մուտացիա ունեցող առաջադեմ պինդ ուռուցքներով հիվանդների կլինիկական փորձարկումների համար: Ուսումնասիրությունը...Կարդալ ավելին»
-
2025 թվականի ապրիլի 17-ին Hansoh Pharmaceutical-ը հայտարարում է, որ խմբի կողմից մշակված B7-H3-նպատակային հակամարմին-դեղամիջոց կոնյուգատ (ADC) HS-20093 ներարկման համար նախատեսված դեղամիջոցը Չինաստանի Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչության (NMPA) կողմից ստացել է առաջընթաց թերապիայի համար նախատեսված դեղամիջոցի կարգավիճակում ընդգրկվելու հաստատում,...Կարդալ ավելին»
-
2025 թվականի ապրիլի 15-ին InnoCare Pharma-ն հայտարարեց, որ Չինաստանի ազգային բժշկական արտադրանքի վարչության (NMPA) դեղերի գնահատման կենտրոնը (CDE) ընդունել է իր նոր սերնդի pan-TRK ինհիբիտոր զուրլետրեկտինիբի (ICP-723) նոր դեղամիջոցի հայտը (NDA)՝ մեծահասակների և դեռահասների մոտ պերիօքսիկիտների բուժման համար...Կարդալ ավելին»
-
Վերջերս GenFleet-ը հայտարարեց KROCUS ուսումնասիրության II փուլի վերջին տվյալների՝ ֆուլզերասիբի (GFH925, KRAS G12C ինհիբիտոր) և ցետուքսիմաբի համակցությամբ՝ որպես ոչ մանր բջջային թոքերի քաղցկեղի (NSCLC) առաջին գծի բուժման միջոց, որը ներկայացվել էր 2025 թվականի Եվրոպական թոքերի քաղցկեղի կոնֆերանսի մինի բանավոր ներկայացման ժամանակ։Կարդալ ավելին»
-
PLB1004-ը, որը մշակվել է Beijing Avistone Biotechnology Co., Ltd.-ի կողմից, անվտանգ, բարձր ընտրողական և արդյունավետ անդարձելի էպիդերմալ աճի գործոնի ընկալիչ թիրոզին կինազի ինհիբիտոր է (EGFR-TKI), որն օգտագործվում է ոչ մանր բջջային թոքերի քաղցկեղի (NSCLC) բուժման մեջ: 2025 թվականի ապրիլի 9-ին, National Medical Products Admi...Կարդալ ավելին»
-
2025 թվականի մարտի 13-ին Nature Medicine առաջատար միջազգային ամսագիրը հրապարակեց MediLink-ի B7-H3 թիրախային հակամարմնի դեղային կոնյուգատի (ADC) YL201 փուլ 1/1b փորձարկումը: Փորձարկումը ներառում էր դեղաչափի բարձրացման մաս (փուլ 1) և դեղաչափի ընդլայնման մաս (փուլ 1b): Ընդհանուր առմամբ ընդգրկվել է 312 հիվանդ...Կարդալ ավելին»
-
2025 թվականի մարտի 21-ին Immunofoco-ն հայտարարեց, որ իր անկախ մշակած EpCAM-ուղղորդող աուտոլոգիական CAR-T բջջային թերապիան՝ IMC001-ը, Չինաստանի Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչության (NMPA) Դեղերի գնահատման կենտրոնի (CDE) կողմից ստացել է իր երկրորդ հետազոտական նոր դ...Կարդալ ավելին»
-
2025 թվականի մարտի 31-ին Innovent Biologics-ը հայտարարեց, որ Չինաստանի Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչության (NMPA) Դեղերի գնահատման կենտրոնը (CDE) IBI363-ին, որը առաջինն է իր դասում PD-1/IL-2α-bias երկտեսակ հակամարմնային միաձուլման սպիտակուց, շնորհել է առաջընթացային թերապիայի նշանակում (BTD) որպես մոնոթերապիա...Կարդալ ավելին»
Պեկինի քաղցկեղի հիվանդանոցի համագործակցային բժշկական հաստատություն