Միջազգային բաժին

Հուլիսի 17-ին Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչության (NMPA) Դեղերի գնահատման կենտրոնը (CDE) հայտարարեց, որ ստամոքսի քաղցկեղի երկրորդ գծի բուժման համար տրաստուզումաբ Դերուկստեկանի (Enhertu®) շուկայավարման հայտը պաշտոնապես ընդունվել է NMPA-ի կողմից: Այս հայտը ներառված է...Կարդալ ավելին»

Վերջերս Ascentage Pharma-ն հայտարարեց, որ իր նորարարական Bcl-2 ընտրողական ինհիբիտոր լիզաֆտոկլաքսը (APG-2575) հաստատվել է Չինաստանի Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչության (NMPA) կողմից՝ քրոնիկ լիմֆոցիտային լեյկեմիա/մանր լիմֆոցիտային լիմֆոմա (ՔԼԼ/ՍԼԼ) ունեցող չափահաս հիվանդների բուժման համար...Կարդալ ավելին»

Վերջերս GenFleet Therapeutics-ը հայտարարեց, որ Չինաստանի Մակաոյի հատուկ վարչական շրջանի Դեղագործական կառավարման բյուրոն (ISAF) հաստատել է Dupert®-ը (ֆուլզերասիբ, GFH925/IBI351)՝ KRAS G12C մուտացիայով առաջադեմ ոչ մանր բջջային թոքերի քաղցկեղով (NSCLC) հիվանդների բուժման համար...Կարդալ ավելին»

Հունիսի 30-ին Ավիստոնի կողմից անկախ մշակված ՄԵԹ ինհիբիտոր Վեբրելտինիբը պայմանական հաստատում ստացավ Չինաստանի Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչության (NMPA) կողմից՝ ՄԵԹ ուժեղացված տեղայնորեն առաջադեմ կամ մետաստատիկ ոչ մանր բջջային թոքերի քաղցկեղով (NSCLC) հիվանդների բուժման համար...Կարդալ ավելին»

2025 թվականի հունիսի 30-ին HUTCHMED-ը հայտարարում է, որ ORPATHYS-ի (սավոլիտինիբ) և TAGRISSO-ի (օսիմերտինիբ) համակցության նոր դեղամիջոցի հայտը (NDA) հաստատվել է Չինաստանի բժշկական արտադրանքի ազգային վարչության (NMPA) կողմից՝ տեղայնորեն առաջադեմ կամ մետաստատիկ հիվանդություններ ունեցող հիվանդների բուժման համար...Կարդալ ավելին»

Հունիսի 30-ին Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչության (NMPA) պաշտոնական կայքը հայտարարեց, որ Չիա Թայ Տյանցինգի կողմից մշակված 1-ին դասի նոր դեղամիջոց՝ անլոտինիբը, Չինաստանում հաստատվել է նոր ցուցման համար՝ քիմիաթերապիայի հետ համակցված թերապիա՝ հիվանդների առաջին գծի բուժման համար...Կարդալ ավելին»

2025 թվականի հունիսի 26-ին CARsgen-ը հայտարարում է, որ Չինաստանի Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչությունը (NMPA) ընդունել է satricabtagene autoleucel-ի («satri-cel», CT041) (ինքնածին CAR T-բջջային արտադրանքի թեկնածու Claudin18.2 սպիտակուցի դեմ) նոր դեղամիջոցի հայտը (NDA)՝ Claudin18.2-ի բուժման համար...Կարդալ ավելին»

Հունիսի 19-ին Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչության (NMPA) Դեղերի գնահատման կենտրոնը (CDE) հայտարարեց, որ Livzon Pharmaceutical-ի LM-108 ներարկումն առաջարկվել է ներառել առաջընթացային թերապիայի դասակարգման մեջ: Kefeqibai մոնոկլոնալ հակամարմինների ներարկման (LM-1) համակցությունը...Կարդալ ավելին»

Հունիսի 19-ին Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչության (NMPA) Դեղերի գնահատման կենտրոնը (CDE) հայտարարեց, որ Innovent Biologics-ի IBI343-ը առաջարկվել է ներառել տեղայնորեն առաջադեմ կամ մետաստատիկ պանկրետոզների բուժման համար նախատեսված առաջընթացային թերապիայի նշանակման ծրագրում...Կարդալ ավելին»

Հունիսի 6-ին «Journal of Hematology & Oncology» միջազգային բժշկական ամսագիրը հրապարակեց նորարարական TROP2 ADC սացիտուզումաբ տիրումոտեկանի (sac-TMT) I/II փուլի ուսումնասիրության արդյունքները (KL264-01/MK-2870-001)՝ որպես մոնոթերապիա անվիրահատելի, տեղայնորեն առաջադեմ կամ մետաստատիկ պինդ ուռուցքների համար, որոնք դիմացկուն են վիրահատությանը...Կարդալ ավելին»

Հունիսի 10-ին Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչության (NMPA) Դեղերի գնահատման կենտրոնը (CDE) հայտարարեց, որ տրաստուզումաբ դերուկստեկանին (T-DXd, DS-8201a) առաջարկվում է առաջնահերթ վերանայում շնորհել տեղայնորեն առաջադեմ կամ մետաստատիկ HER2-դրական ստամոքսային օստեոարթրիտով չափահաս հիվանդների բուժման համար...Կարդալ ավելին»

Վերջերս Merck & Co., Inc. (Merck) ընկերությունը հայտարարեց, որ իր PD-1 ինհիբիտոր պեմբրոլիզումաբը հաստատվել է Չինաստանի Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչության (NMPA) կողմից՝ լենվատինիբի և տրանսարտերիալ քեմոէմբոլիզացիայի (TACE) հետ համատեղ օգտագործման համար՝ չվիրահատված...Կարդալ ավելին»