Միջազգային բաժին

2024 թվականի դեկտեմբերի 3-ին, նորարարական «Զեպզելկա» դեղամիջոցը (լուրբինեկտին ներարկման համար) հաստատվել է Չինաստանի Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչության (NMPA) կողմից՝ առաջնահերթ վերանայման ծրագրի միջոցով։ Դեղամիջոցը նախատեսված է մետաստատիկ մանր բջջային թոքային քաղցկեղով չափահաս հիվանդների բուժման համար...Կարդալ ավելին»

Դեկտեմբերի 31-ին Չինաստանի Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչությունը (NMPA) հաստատել է VYLOY™-ը (զոլբետուքսիմաբ)՝ ֆտորպիրիմիդին և պլատին պարունակող քիմիաթերապիայի հետ համատեղ, որպես տեղայնորեն առաջադեմ անվիրահատելի կամ մետաստատիկ մարդու էպիդերմալ աճի ուռուցք ունեցող հիվանդների առաջին գծի բուժման միջոց...Կարդալ ավելին»

2024 թվականի դեկտեմբերի 31-ին, «Սիչուան Կելուն-Բիոտեխնոլոգիա» կենսաֆարմացևտիկական ընկերությունը («Ընկերություն») Չինաստանում շուկայավարման թույլտվություն է ստացել Բժշկական արտադրանքի ազգային վարչությունից (NMPA) ծրագրավորված բջջային մահվան լիգանդ1 (PD-L1)-ուղղորդված նորարարական մարդայնացված մոնոկլոնալ հակամարմնի («mAb») tagitanlim-ի համար...Կարդալ ավելին»

C-CAR031-ը աուտոլոգիական, զրահապատ GPC3-ուղղորդող քիմերային հակածինային T-բջիջների (CAR-T) թերապիա է, որն ուսումնասիրվում է HCC-ի բուժման համար: Այն հիմնված է AstraZeneca-ի կողմից մշակված նոր GPC3-ուղղորդող CAR-T-ի վրա՝ օգտագործելով նրանց գերիշխող բացասական տրանսֆորմացնող աճի գործոն-բետա ընկալիչ II գերիշխող բացասական...Կարդալ ավելին»

2024 թվականի դեկտեմբերի 20-ին Չինաստանի Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչությունը (NMPA) հաստատել է DOVBLERON ®-ի (տալետրեքտինիբ ադիպատ պարկուճ) նոր սերնդի ROS1 թիրոզին կինազի ինհիբիտորի (TKI) նոր դեղամիջոցի հայտը (NDA) տեղայնորեն առաջադեմ կամ մետաստատիկ ROS ունեցող չափահաս հիվանդների բուժման համար...Կարդալ ավելին»

C-CAR031-ը աուտոլոգիական, զրահապատ GPC3-ուղղորդող քիմերային հակածինային ընկալիչ T-բջիջների (CAR-T) թերապիա է, որն ուսումնասիրվում է HCC-ի բուժման համար: C-CAR031-ի հետազոտության առաջընթացը լյարդի բջջային քաղցկեղի (HCC) դեպքում բանավոր ներկայացվել է Ամերիկյան կլինիկական ուռուցքաբանության ընկերության (ASCO) տարեկան հանդիպման ժամանակ...Կարդալ ավելին»

GT101-ը աուտոլոգիական բջջային թերապիա է, որը պատրաստված է հիվանդի սեփական ուռուցքից վերցված ընդլայնված և երիտասարդացված TIL-ից: Թերապիան իրականացվում է հիվանդներից ուռուցքային հյուսվածք վերցնելով և TIL-ը արդյունահանելով: Այնուհետև արդյունահանված TIL-ը կմեծացվի Grit Bio-ի սեփական արտադրական հարթակ StemTe-ի միջոցով...Կարդալ ավելին»

TAEST16001 բջիջները գենետիկորեն մոդիֆիկացված աուտոլոգիական T բջիջներ են, որոնք արտահայտում են բարձր կապողականությամբ NY-ESO-1-սպեցիֆիկ T-բջջային ընկալիչ (TCR), որը թիրախավորում է NY-ESO-1 (արտահայտված է ուռուցքների լայն շրջանակում) դրական փափուկ հյուսվածքների սարկոմա (STS) HLA-A*02:01 համատեքստում: I փուլի ուսումնասիրություն առաջադեմ S-ով հիվանդների մոտ...Կարդալ ավելին»

2024 թվականի դեկտեմբերի 4-ին Չինաստանում պայմանականորեն հաստատվել է TYVYT®-ի (սինտիլիմաբի ներարկում) և ELUNATE®-ի (ֆրուկվինտինիբ) համակցության նոր դեղամիջոցի հայտը (NDA)՝ Անհամապատասխանության վերականգնման պրոֆեսիենտ (pMMR) ուռուցքներով էնդոմետրիումի առաջադեմ քաղցկեղով հիվանդների բուժման համար, որոնք ունեն...Կարդալ ավելին»

GC203-ը նորարարական ոչ վիրուսային վեկտորային գենով մոդիֆիկացված TIL թերապիա է, որը մշակվել է Juncell Therapeutics-ի սեփական DeepTIL® բջիջների ընդլայնման հարթակի և NovaGMP® գեների մոդիֆիկացման հարթակի միջոցով: DeepTIL®-ը թույլ է տալիս TIL-ներին լինել բավականաչափ հզոր, որպեսզի ներարկումից հետո IL-2 համակցություն անհրաժեշտ չլինի, և...Կարդալ ավելին»

Բազմաձև գլիոբլաստոման (GBM) ամենամահացու քաղցկեղներից մեկն է, և գրեթե բոլոր հիվանդների մոտ նոր ախտորոշված ​​GBM-ի բուժման ներկայիս ստանդարտ մեթոդների դեպքում կրկնություն է նկատվում: Կրկնվող GBM-ի (rGBM) միջին գոյատևումը 8 ամսից պակաս է՝ սահմանափակ թերապևտիկ տարբերակներով: TX103-ը CAR-T ce...Կարդալ ավելին»

RD13-02-ը ունիվերսալ CAR-T բջջային դեղամիջոց է, որը թիրախավորում է առողջ դոնորներից ստացված CD7-ը և նախատեսված է կրկնվող կամ ռեֆրակցիոն T-բջջային սուր լիմֆոբլաստային լեյկեմիայի/լիմֆոմայի (T-ALL/LBL) բուժման համար: Այն գենետիկորեն մոդիֆիկացված է՝ եղբայրասպանությունից, պատվաստի դեմ տիրոջ հիվանդությունից (GvHD) և տիրոջ դեմ...Կարդալ ավելին»