Միջազգային բաժին

CT011-ը լյարդի բջջային քաղցկեղի (HCC) բուժման համար նախատեսված աուտոլոգիական GPC3 CAR T-բջջային արտադրանքի թեկնածու է: CT011-ը 2019 թվականին NMPA-ից ստացել է IND թույլտվություն GPC3-դրական պինդ ուռուցք ունեցող հիվանդների բուժման համար, որը Չինաստանի առաջին IND թույլտվությունն էր պինդ ուռուցքի դեմ CAR T-բջջային թերապիայի համար...Կարդալ ավելին»

Ռուս համալսարանի յոթանասունն անց մի պրոֆեսոր տառապում է բազմակի միելոմայի առաջադեմ փուլից: Բազմաթիվ բուժումներ անցնելուց և աուտոլոգիական փոխպատվաստման երկու կրկնությունից հետո նա իմացել է Չինաստանում գործող առաջադեմ հակաքաղցկեղային CAR-T թերապիայի մասին, ուստի եկել է Չինաստան՝ CAR-T բջիջների փոխպատվաստում ստանալու համար...Կարդալ ավելին»

Հուլիսի 20-ին Precision Biology-ի կողմից անկախ մշակված pCAR-19B-ի նոր դեղամիջոցի հայտը (NDA) պաշտոնապես հաստատվեց Չինաստանի բժշկական արտադրանքի ազգային վարչության (NMPA) կողմից: Այս արտադրանքը Չինաստանում մանկական լեյկեմիայի դեմ առաջին CAR-T արտադրանքն է, որն օգտագործվում է 3-21 տարեկան հիվանդների բուժման համար ...Կարդալ ավելին»

satricabtagene autoleucel-ը (Satri-cel, CT041) Claudin18.2 սպիտակուցի դեմ աուտոլոգիական CAR T-բջիջների արտադրանքի թեկնածու է, որն ունի համաշխարհային մասշտաբով առաջինը լինելու ներուժ: Satri-cel-ը թիրախավորում է Claudin18.2 դրական պինդ ուռուցքները՝ հիմնական ուշադրությունը կենտրոնացնելով ստամոքսի քաղցկեղի/ստամոքս-կերակրափողային միացման քաղցկեղի վրա...Կարդալ ավելին»

2021 թվականի սեպտեմբերի 6-ին JW Therapeutics-ը հայտարարեց, որ Չինաստանի Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչությունը (NMPA) հաստատել է իր հակա-CD19 աուտոլոգ քիմերային հակածինային ընկալիչ T (CAR-T) բջջային իմունաթերապիայի արտադրանքի՝ relmacabtagene autoleucel ներարկման (relma-cel) նոր դեղամիջոցի հայտը (NDA)...Կարդալ ավելին»

Equecabtagene autoleucel-ը (eque-cel), որը լիովին մարդուց ստացված B-բջիջների հասունացման հակածին-ուղղորդող քիմերային հակածինային ընկալիչի (CAR) T-բջիջների թերապիա է, ցույց է տվել վերականգնվող կամ ռեֆրակցիոն բազմակի միելոմայի (R/RMM) բուժման ներուժը: 2023 թվականի հունիսի 30-ին Չինաստանի ազգային բժշկական արտադրանքի վարչությունը...Կարդալ ավելին»

2024 թվականի հոկտեմբերի 11-ին Չինաստանի Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչությունը (NMPA) հաստատել է Inaticabtagene Autoleucel (CNCT19 ներարկում) նոր հետազոտական ​​դեղամիջոցի (IND) հայտը, որը CD19-նպատակային աուտոլոգիական քիմերային հակածինային ընկալիչի (CAR)-T բջիջների թերապիա է և նախատեսված է իմունային թրոմբոցիտոպենիայի բուժման համար...Կարդալ ավելին»

2024 թվականի մարտի 1-ին Չինաստանի բժշկական արտադրանքի ազգային վարչությունը (NMPA) հաստատեց CAR-T բջջային դեղամիջոցի՝ Zevorcabtagene AutoLeucel (Zevor-cel, CT053) թողարկումը՝ կրկնվող կամ ռեֆրակտոր բազմակի միելոմայով չափահաս հիվանդների բուժման համար, ովքեր առաջընթաց էին ապրել առնվազն 3 գծային բուժումից հետո (...Կարդալ ավելին»