-
Հունիսի 11-ին Kelun-Biotech-ը հայտարարեց, որ իրենց անկախ մշակած TROP2 ADC դեղամիջոց sac-TMT-ն (佳泰莱), PD-L1 մոնոկլոնալ հակամարմնի՝ տագիտանլիմաբի (科泰莱”) հետ համատեղ, Ազգային բժշկական ինստիտուտի դեղերի գնահատման կենտրոնի (CDE) կողմից ստացել է առաջընթացային թերապիայի նշանակում (BTD):Կարդալ ավելին»
-
Մայիսի 29-ին Բժշկական արտադրանքի ազգային վարչությունը (NMPA) հաստատեց BeiGene-ի կողմից ներկայացված Զանիդատամաբի շուկայավարումը անվիրահատելի տեղային առաջադեմ կամ մետաստատիկ լեղուղիների քաղցկեղով (BTC) հիվանդների բուժման համար, ովքեր նախկինում ստացել են համակարգային թերապիա և ունեն բարձր HER2...Կարդալ ավելին»
-
2025 թվականի հունիսի 4-ին Ակեսոն հայտարարում է, որ Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչությունը (NMPA) հաստատել է ընկերության առաջին՝ իր դասում PD-1/CTLA-4 երկսպեցիֆիկ հակամարմինը՝ կադոնիլիմաբը, որպես կայուն, կրկնվող կամ մետաստատիկ արգանդի վզիկի քաղցկեղի առաջին գծի բուժման միջոց՝ պլատինի հետ համատեղ...Կարդալ ավելին»
-
Մայիսի 29-ին Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչությունը (NMPA) հաստատեց HER2-նպատակային հակամարմին-դեղամիջոց կոնյուգատի (ADC) տրաստուզումաբ ռեզետեկանի (SHR-A1811) շուկայահանումը: Այն ցուցված է որպես մոնոթերապիա՝ չվիրահատվող տեղայնորեն առաջադեմ կամ մետաստատիկ ոչ փոքր ...Կարդալ ավելին»
-
2025 թվականի մայիսի 21-ին InnoCare Pharma-ն հայտարարեց, որ Չինաստանի ազգային բժշկական արտադրանքի վարչությունը (NMPA) հաստատել է Minjuvi®-ի (տաֆասիտամաբ)՝ հումանիզացված Fc-մոդիֆիկացված ցիտոլիտիկ CD19-ի մոնոկլոնալ հակամարմնի, լենալիդոմիդի հետ համակցված կիրառումը, որին հաջորդում է Minjuvi-ով մոնոթերապիան՝ t...Կարդալ ավելին»
-
2025 թվականի մայիսի 22-ին «Ալիստ Ֆարմասյուտիկալս»-ը հայտարարեց, որ իր նորարարական դեղամիջոցը՝ «Աիրուիկայ»-ն (Գլեցիրասիբ ցիտրատի դեղահաբեր), որը KRAS-G12C ինհիբիտոր է, պաշտոնապես հաստատվել է շուկայական թողարկման համար Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչության (NMPA) կողմից: Հաստատումը թույլ է տալիս «Աիրուիկայ»-ին օգտագործել բուժման համար...Կարդալ ավելին»
-
2025 թվականի մայիսի 22-ին Kelun Bio-ն հայտարարեց, որ իր տրոֆոբլաստային բջջային մակերեսային հակածին 2 (TROP2)-ուղղորդվող հակամարմին-դեղամիջոց կոնյուգատի (ADC) սացիտուզումաբ տիրումոտեկանի (sac-TMT, հայտնի է նաև որպես SKB264/MK – 2870) (®) նոր ցուցման հայտը ընդունվել է Դեղերի գնահատման կենտրոնի (...) կողմից։Կարդալ ավելին»
-
Քաղցկեղի դեմ երկարատև պայքարում անընդհատ ի հայտ են գալիս նոր հակաքաղցկեղային զենքեր՝ նոր հույս բերելով հիվանդներին։ Մարդկանց և քաղցկեղի միջև երկարատև պատերազմում մեկը մյուսի հետևից ի հայտ են գալիս նոր հակաքաղցկեղային զենքեր՝ նոր հույս բերելով հիվանդներին։ Որպես նոր փայլուն...Կարդալ ավելին»
-
2021 թվականին 67-ամյա մի հիվանդ, որը տառապում էր ենթաստամոքսային գեղձի քաղցկեղով, բժշկական հրաշք ստեղծեց։ Վիրահատությունից, քիմիաթերապիայի բազմաթիվ փուլերից և TIL թերապիայի անհաջողությունից հետո, TCR-T բջջային թերապիայի կլինիկական փորձարկումը, որին նա մասնակցեց, թոքերի մետաստազները 6 ամսվա ընթացքում կրճատեց 72%-ով...Կարդալ ավելին»
-
2025 թվականի մայիսի 12-ին CARsgen-ը հայտարարում է CT0596-ի նախնական կլինիկական տվյալների մասին, որը ալոգեն BCMA-ուղղված CAR-T է, որը մշակվել է THANK-u Plus™ հարթակի միջոցով: CT0596-ը ներկայումս գնահատվում է վաղ հետազոտական կլինիկական ուսումնասիրության մեջ՝ ռեցիդիվող/ռեֆրակտոր բազմակի միելոմայի (R/R MM) կամ ռեցիդիվող/ռեֆրակտոր...Կարդալ ավելին»
-
2025 թվականի մայիսի 9-ին Hansoh Pharmaceutical-ը հայտարարեց, որ Ameile-ի (ալմոներտինիբ մեզիլատի հաբեր) նոր ցուցումը հաստատվել է շուկայավարման համար: Նոր ցուցումը նախատեսված է ոչ մանր բջջային թոքերի քաղցկեղով (ՈՄԲՔ) չափահաս հիվանդների օժանդակ բուժման համար, որոնց ուռուցքները ունեն էպիդերմալ աճի գործոն...Կարդալ ավելին»
-
2025 թվականի մայիսի 1-ին Hansoh Pharmaceutical-ը հայտարարում է, որ խմբի կողմից ներարկման համար մշակված B7-H4-նպատակային հակամարմին-դեղամիջոց կոնյուգատ (ADC) HS-20089-ը Չինաստանի Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչության (NMPA) կողմից ստացել է առաջընթաց թերապիայի համար նախատեսված դեղամիջոցի կարգավիճակում ընդգրկվելու հաստատում...Կարդալ ավելին»
Պեկինի քաղցկեղի հիվանդանոցի համագործակցային բժշկական հաստատություն