-
2026 թվականի ապրիլի 21-ին Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչության դեղերի գնահատման կենտրոնը (CDE) հայտարարեց, որ ներարկման համար նախատեսված HS-20093-ը (ռիսվուտատուգ ռեզետեկան) նշանակվել է որպես առաջընթացային թերապիայի թեկնածու՝ առաջադեմ կաստրացիայի նկատմամբ դիմացկուն շագանակագեղձի քաղցկեղով հիվանդների բուժման համար...Կարդալ ավելին»
-
Վերջերս Չինաստանի Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչության (NMPA) Դեղերի գնահատման կենտրոնը (CDE) հայտարարեց, որ Էնկորաֆենիբը նախնական հաստատում է ստացել առաջնահերթ վերանայման համար: Այն կօգտագործվի ցետուքսիմաբի և FOLFOX քիմիաթերապիայի ռեժիմի հետ համատեղ որպես առաջին գծի բուժում...Կարդալ ավելին»
-
Երբ ախտորոշիչ զեկույցում հայտնվում է «ենթաստամոքսային գեղձի քաղցկեղ» բառերը, հատկապես, երբ դրանք ուղեկցվում են «լյարդի 25 մետաստազներով», անթիվ ընտանիքներ հուսահատության մեջ են ընկնում։ Այս հիվանդությունը, որը հայտնի է որպես «քաղցկեղի արքա», բազմակի մետաստազներով ախտորոշվելուց հետո, հաճախ...Կարդալ ավելին»
-
Վերջերս Bayer-ը հայտարարեց, որ Չինաստանի Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչությունը (NMPA) հաստատել է սևաբերտինիբ նորարարական թիրախային դեղամիջոցը՝ HER2 (ERBB2) ակտիվացնող մուտացիա ունեցող չվիրահատվող տեղայնորեն առաջադեմ կամ մետաստատիկ ոչ մանր բջջային թոքերի քաղցկեղով (NSCLC) չափահաս հիվանդների բուժման համար...Կարդալ ավելին»
-
Սիրելի՛ միջազգային հիվանդներ, երբ դուք կամ ձեր սիրելիները պայքարում եք քաղցկեղի դեմ և փնտրում եք ավելի մեղմ, ավելի արդյունավետ բուժման տարբերակներ, մենք կցանկանայինք ձեզ ներկայացնել հեղափոխական ուռուցքաբանական տեխնոլոգիա՝ ուլտրաձայնային հյուսվածքների ֆրագմենտացիայի թերապիա։ Այս առաջադեմ բուժումը հաջողությամբ ներդրվել է...Կարդալ ավելին»
-
Երբ քաղցկեղը ստվեր է գցում կյանքի վրա, բուժման յուրաքանչյուր ընտրություն խորը հետևանքներ ունի այդ կյանքի որակի և արժանապատվության համար: Այն հիվանդների համար, ովքեր ծեր են, ունեն սրտանոթային համակարգի վատ գործառույթ, չեն կարողանում հանդուրժել վիրահատությունը կամ անզգայացումը կամ փնտրում են ուռուցքի դեմ պայքարի ավելի մեղմ միջոց, ...Կարդալ ավելին»
-
2026 թվականի մարտի 31-ին Չինաստանի Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչության դեղերի գնահատման կենտրոնը հայտնեց հետաքրքիր լուր. GenFleet Therapeutics-ի կողմից մշակված GFH375-ը պաշտոնապես ընդգրկվել է որպես «Բարեփոխումային թերապիայի» թեկնածու՝ ենթաստամոքսային գեղձի մետաստատիկ քաղցկեղով հիվանդների բուժման համար...Կարդալ ավելին»
-
Շատ տարեց քաղցկեղով հիվանդների և նրանց ընտանիքների համար ախտորոշումը հաճախ ուղեկցվում է հուսահատությամբ: Հատկապես, երբ բախվում եք «քաղցկեղի թագավորի»՝ ենթաստամոքսային գեղձի քաղցկեղի հետ, անտանելի ցավը և ուտելու անկարողությունը հաճախ զրկում են հիվանդներին արժանապատվությունից՝ թողնելով նրանց սիրելիներին խորը տառապանքի մեջ: Դեպի...Կարդալ ավելին»
-
2024 թվականի մարտի 24-ին Չինաստանի Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչության դեղերի գնահատման կենտրոնը հայտարարեց, որ Teclistamab նորարարական դեղամիջոցը առաջարկվում է նշանակել որպես առաջընթացային թերապիա՝ կրկնվող կամ ռեֆրակտոր բազմակի թոքային իշեմիա ունեցող չափահաս հիվանդների մոնոթերապիայի բուժման համար...Կարդալ ավելին»
-
Վերջերս Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչությունը (NMPA) հաստատեց հակամարմին-դեղամիջոց կոնյուգատի (ADC) դիզիտամաբ վեդոտինի նոր ցուցումը՝ չվիրահատվող կամ մետաստատիկ HER2-ցածր արտահայտությամբ (IHC 1+ կամ IHC 2+/ISH-) և լյարդի մետաստազներով չափահաս կրծքագեղձի քաղցկեղով հիվանդների բուժման համար, ովքեր...Կարդալ ավելին»
-
2026 թվականի մարտի 10-ին MediLink Therapeutics-ի կողմից մշակված ներարկման համար նախատեսված B7-H3-ն ուղղված հակամարմին-դեղամիջոց կոնյուգատ (ADC) YL201 նորարարական դեղամիջոցը Չինաստանի Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչության դեղերի գնահատման կենտրոնի կողմից ստացել է առաջընթացային թերապիայի նշանակում: Նշանակված ինդիկատորը...Կարդալ ավելին»
-
Վերջերս Չինաստանի ազգային բժշկական արտադրանքի վարչության դեղերի գնահատման կենտրոնը (CDE) պաշտոնապես հաստատեց Կոուսայիի կողմից մշակված KSD-101 ներարկման կլինիկական փորձարկումներին մասնակցելու համար: Սա ոչ միայն Չինաստանում առաջին օրիգինալ դենդրիտային բջիջների պատվաստանյութն է (DC պատվաստանյութ), որը ստացել է FDA IND հաստատումը...Կարդալ ավելին»
Պեկինի քաղցկեղի հիվանդանոցի համագործակցային բժշկական հաստատություն