-
2025 թվականի հունվարի 22-ին «Nature Medicine»-ը հրապարակեց Ակեսո-ի կողմից անկախ մշակված PD-1/CTLA-4 երկսպեցիֆիկ հակամարմնի՝ կադոնիլիմաբի, օքսալիպլատինի և կապեցիտաբինի հետ համատեղ կիրառման արդյունքները՝ որպես անվիրահատելի տեղայնորեն առաջադեմ կամ մետաստատիկ ստամոքսի կամ գաստրոէզոֆագեալ հիվանդության առաջին գծի բուժում...Կարդալ ավելին»
-
2025 թվականի հունվարի 8-ին Չինաստանի Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչությունը (NMPA) հաստատել է PADCEV™-ը (էնֆորտումաբ վեդոտին) KEYTRUDA-ի (պեմբրոլիզումաբ) հետ համատեղ՝ տեղայնորեն առաջադեմ կամ մետաստատիկ միզաթելային քաղցկեղով (la/mUC) չափահաս հիվանդների համար: NMPA-ի կողմից էնֆորտումաբ վեդոտինի հաստատումը սանրային...Կարդալ ավելին»
-
2025 թվականի փետրվարի 17-ին Innovent Biologics-ը հայտարարեց, որ իր առաջին PD-1/IL-2α-bias երկտեսակ հակամարմնային միաձուլման սպիտակուցը՝ IBI363-ը, ստացել է իր երկրորդ արագացված ուղու նշանակումը (FTD) ԱՄՆ Սննդի և դեղերի վարչության (FDA) կողմից: Այս նշանակումը վերաբերում է անվիրահատելի, ...Կարդալ ավելին»
-
2025 թվականի հունվարի 16-ին IMPACT-ը հայտարարում է, որ Senaparib պարկուճները (派舒宁®) ստացել են Չինաստանում շուկայահանման թույլտվություն Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչության (NMPA) կողմից՝ որպես մոնոթերապիա՝ առաջադեմ էպիթելային (FIGO III և IV փուլեր) բարձր աստիճանի ուռուցք ունեցող չափահաս հիվանդների պահպանողական բուժման համար...Կարդալ ավելին»
-
2025 թվականի փետրվարի 7-ին «Սիչուան Կելուն-Բիոտեխնոլոգիա» կենսաֆարմացևտիկական ընկերությունը հայտարարեց Չինաստանում մետաստատիկ հաստ աղիքի քաղցկեղի (մՀԿՔ) բուժման համար իր «Ցետուքսիմաբ N01» ներարկման հաստատման մասին Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչության կողմից: Հաստատումը հիմնված է III փուլի լայնածավալ կլինիկական ուսումնասիրության վրա, որը ցույց է տվել...Կարդալ ավելին»
-
2025 թվականի փետրվարի 10-ին CARsgen Therapeutics-ը հայտարարում է, որ THANK-u Plus™ հարթակի վրա մշակված ալոգեն BCMA CAR-T թերապիայով բուժված առաջին մասնակիցը 28-րդ օրվա գնահատման ժամանակ ստացել է խիստ լրիվ պատասխանի (sCR) և նվազագույն մնացորդային հիվանդության (MRD) բացասական արդյունք։ Մշակվել է տեղում...Կարդալ ավելին»
-
2025 թվականի հունվարի 29-ին չինական հետազոտական խումբը հրապարակեց «Նեոադյուվանտ պիրոտինիբ և տրաստուզումաբ HER2 դրական կրծքագեղձի քաղցկեղի դեպքում վաղ արձագանքի բացակայության դեպքում (NeoPaTHer). արդյունավետություն, անվտանգություն և բիոմարկերների վերլուծություն հեռանկարային, բազմակենտրոն, արձագանքին հարմարեցված ուսումնասիրության մեջ» հոդվածը...Կարդալ ավելին»
-
2025 թվականի հունվարի 26-ին Չինաստանի ազգային բժշկական արտադրանքի վարչության դեղերի գնահատման կենտրոնը (CDE) հայտարարեց, որ LM-108 ներարկումը նախատեսվում է ներառել միկրոսատելիտային անկայունությամբ (MSI-H) կամ անհամապատասխանության վերականգնման արատներով (dMMR) առաջադեմ պինդ ուռուցքների առաջընթացային թերապիայի մեջ...Կարդալ ավելին»
-
Հունվարի 20-ին Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչությունը (NMPA) հաստատեց ցիսպլատինի և գեմցիտաբինի համակցված թերապիան՝ նորարարական մարդայնացված մոնոկլոնալ հակամարմին՝ տագիտանլիմաբ (նախկինում՝ KL-A167), որպես կրկնվող կամ մետաստատիկ քթ-ըմպանի քաղցկեղով (NPC) հիվանդների առաջին գծի բուժման համար։ ...Կարդալ ավելին»
-
2025 թվականի հունվարի 16-ին Չինաստանի Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչությունը (NMPA) հաստատել է լիմերտինիբի նոր դեղամիջոցի հայտը (NDA) տեղայնորեն առաջադեմ կամ մետաստատիկ EGFR T790M մուտացիայով ոչ մանր բջջային թոքերի քաղցկեղով (NSCLC) չափահաս հիվանդների բուժման համար: Լիմերտինիբի մասին Լիմերտինիբ ...Կարդալ ավելին»
-
Հունվարի 8-ին Չինաստանի Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչության (NMPA) Դեղերի գնահատման կենտրոնը (CDE) IBI343-ին շնորհել է առաջընթացային թերապիայի որակավորում (BTD), որը պոտենցիալ լավագույնն է իր դասում TOPO1i հակա-CLDN18.2 ADC-ի համար, որպես մոնոթերապիա CLDN18.2-դրական առաջադեմ ենթաստամոքսային գեղձի բուժման համար...Կարդալ ավելին»
-
2025 թվականի հունվարի 8-ին 9MW2821-ին Չինաստանի Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչության (NMPA) Դեղերի գնահատման կենտրոնի (CDE) կողմից շնորհվեց առաջընթացային թերապիայի նշանակում (BTD): 9MW2821-ը տրվում է թորիպալիմաբի՝ հակա-PD-1 մոնոկլոնալ հակամարմնի հետ համատեղ՝ նախկինում չբուժված, չվիրահատված հիվանդների համար...Կարդալ ավելին»
Պեկինի քաղցկեղի հիվանդանոցի համագործակցային բժշկական հաստատություն