Միջազգային բաժին

Մարտի սկզբին Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչությունը հաստատեց Jaypirca®-ն (պիրտոբրուտինիբ)՝ քրոնիկ լիմֆոցիտային լեյկոզով (ՔԼԼ) կամ մանր լիմֆոցիտային լիմֆոմայով (ՓԼԼ) տառապող չափահաս հիվանդների բուժման համար, ովքեր նախկինում ստացել են առնվազն մեկ համակարգային թերապիա, այդ թվում՝ Բրուտոնի տիրոզինային...Կարդալ ավելին»

Չինաստանի Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչության դեղերի գնահատման կենտրոնից (CDE) վերջերս հետաքրքիր նորություն է հայտնվել. Hensen Bio-ի կողմից մշակված KSD-101 ներարկման կլինիկական փորձարկումը հաստատվել է: Նշված օգտագործումը «EBV-ի հետ կապված արյունաբանական ուռուցքների համար է, որոնք ունեն...Կարդալ ավելին»

Վերջերս Չինաստանի ազգային բժշկական արտադրանքի վարչությունը (NMPA) հաստատեց Bireociclib-ի՝ Xuanzhu Biopharmaceutical-ի կողմից անկախ մշակված 1-ին դասի նորարարական դեղամիջոցի նոր ցուցումը: Նոր ցուցումը արոմատազի ինհիբիտորի հետ համատեղ օգտագործումն է՝ որպես սկզբնական էնդոկրին թերապիա...Կարդալ ավելին»

2026 թվականի փետրվարի 28-ին Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչությունը (NMPA) պաշտոնապես հաստատեց JMKX001899 սուլֆատի շուկայահանումը՝ KRAS G12C մուտացիայով առաջադեմ ոչ մանր բջջային թոքերի քաղցկեղով (NSCLC) չափահաս հիվանդների բուժման համար, ովքեր նախկինում ստացել են առնվազն մեկ համակարգային թերապիա: JMKX00189...Կարդալ ավելին»

2026 թվականի փետրվարի 13-ին Չինաստանի Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչության դեղերի գնահատման կենտրոնը (CDE) հայտարարեց, որ GFH375 դեղահաբերը ներառվել են «Բարեփոխված թերապիա» անվանակարգում՝ KRAS G12D մուտանտ ոչ մանր բջջային թոքերի քաղցկեղով (NSCLC) հիվանդների բուժման համար, ովքեր...Կարդալ ավելին»

2026 թվականի փետրվարի 12-ին Չինաստանի Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչության դեղերի գնահատման կենտրոնը (CDE) փետրվարի 4-ին հայտարարեց, որ ENHERTU®-ն (տրաստուզումաբ դերուքստեկան) առաջարկվել է ներառել «Բարեփոխված թերապիայի ծրագրում՝ HER2-ով չափահաս հիվանդների մոտ որպես օժանդակ թերապիա օգտագործելու համար» ծրագրում...Կարդալ ավելին»

Պեկինի Հարավային շրջանի ուռուցքաբանական հիվանդանոցի միջազգային բաժանմունքը հպարտությամբ է միջազգային հիվանդներին հնարավորություն տալիս օգտվելու քաղցկեղի առաջադեմ թերապիաներից, այդ թվում՝ բորի նեյտրոնային որսման թերապիայից (BNCT)՝ հեղափոխական բուժում, որն արդեն փոխել է կյանքեր: Իրական կյանքի ապացույց. տիկին Ուի ճանապարհորդությունը 2022 թվականին...Կարդալ ավելին»

2026 թվականի փետրվարի 9-ին Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչության (NMPA) դեղերի գնահատման կենտրոնի (CDE) պաշտոնական կայքը հայտարարեց, որ ներարկման համար նախատեսված ZL-1310-ը՝ նոր DLL3-ն թիրախավորող հակամարմին-դեղամիջոց կոնյուգատ (ADC), նախատեսվում է ստանալ առաջընթացային թերապիայի նշանակում: Որպես անդամ...Կարդալ ավելին»

Մենք խորապես հասկանում ենք յուրաքանչյուր հիվանդի, ով երկար ճանապարհ է անցնում մեր խնամքը փնտրելու համար. դուք ձեզ հետ բերում եք ոչ միայն բարդ բժշկական գրառումներ, այլև ձեր ամբողջ ընտանիքի վստահությունն ու հույսերը: Պեկինի Հարավային շրջանի ուռուցքաբանական հիվանդանոցի միջազգային բաժանմունքում մենք ամեն օր ականատես ենք լինում նման պատմությունների՝ ո...Կարդալ ավելին»

HER2-դրական հաստ աղիքի քաղցկեղի բուժման մարտահրավերի առջև կանգնած՝ մենք լիովին հասկանում ենք ձեր անհետաձգելի ցանկությունը՝ ավելի արդյունավետ և առաջադեմ բուժման տարբերակներ ունենալու համար: Այսօր մենք ներկայացնում ենք Չինաստանի ուռուցքաբանության ոլորտից կարևոր խրախուսական նորություններ: **Հեղափոխական թերապիան հասանելի է. SHR-A1811-ը ցույց է տալիս բացառություն...Կարդալ ավելին»

Վերջերս Չինաստանի Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչությունը պաշտոնապես հաստատեց Chia Tai Tianqing-ի կողմից առաջարկվող անլոտինիբ հիդրոքլորիդի և պենպուլիմաբի համակցված թերապիան՝ որպես առաջադեմ լյարդի բջջային քաղցկեղի առաջին գծի բուժում: Սա անլոտինիբ հիդրոքլորիդի տասներորդ հաստատված ցուցումն է...Կարդալ ավելին»

Վերջերս Չինաստանում քաղցկեղի բուժման ոլորտը հասել է նշանակալի նվաճման: 2025 թվականի հունվարի 7-ին Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչությունը պաշտոնապես հաստատել է SHR-1701 նորարարական դեղամիջոցը շուկայական օգտագործման համար: Այն ցուցված է քիմիաթերապիայի հետ համատեղ որպես առաջին գծի բուժում...Կարդալ ավելին»