KSD-101 պատվաստանյութը կլինիկական փորձարկման հաստատում է ստացել Չինաստանում. EBV-ի հետ կապված արյան քաղցկեղի նոր իմունաթերապիայի տարբերակն այժմ հասանելի է միջազգային հիվանդների համար

Չինաստանի Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչության դեղերի գնահատման կենտրոնից (CDE) վերջերս հետաքրքիր նորություն է հայտնվել. Hensen Bio-ի կողմից մշակված KSD-101 ներարկման կլինիկական փորձարկումը հաստատվել է: Նշված օգտագործումը նախատեսված է «EBV-ի հետ կապված արյունաբանական ուռուցքների համար, որոնք չեն արձագանքել ստանդարտ բուժմանը»:

 

Այս հեղափոխական բուժումն այժմ հասանելի է դառնում ամբողջ աշխարհի համապատասխան հիվանդների համար՝ **Պեկինի Հարավային շրջանի ուռուցքաբանական հիվանդանոցի միջազգային բաժանմունքի** միջոցով: Մենք նվիրված ենք առաջատար գիտական ​​հետազոտությունները կլինիկական պրակտիկայում ներդնելուն՝ միջազգային հիվանդներին առաջարկելով բարձրակարգ բժշկական ծառայություններ և նոր թերապևտիկ տարբերակ:

 

KSD-101-ը մարդու մոնոցիտներից ստացված և EBV-ի հետ կապված ուռուցքային հակածինային համալիրներով հագեցած ինքնաբերաբար արտադրվող դենդրիտային բջիջների պատվաստանյութ է: Դրա I փուլի կլինիկական փորձարկման վերջին արդյունքները ներկայացվել են Եվրոպական արյունաբանական ասոցիացիայի (EHA) 2025 թվականի տարեկան հանդիպման ժամանակ՝ ցուցադրելով դրա նշանակալի ներուժը իմունաթերապիայի ոլորտում:

 

I փուլի կլինիկական ուսումնասիրությանը մասնակցել են Էպշտեյն-Բարի վիրուսի հետ կապված լիմֆոպրոլիֆերատիվ հիվանդությունների (EBV-LPD) տարբեր տեսակներով հիվանդներ, այդ թվում՝ մի քանի ռեֆրակտերային վիճակներ, ինչպիսիք են՝ անգիոիմունոբլաստիկ T-բջջային լիմֆոման (AITL), քթի տիպի/ծայրամասային NK/T-բջջային լիմֆոման (ENKTL), քրոնիկ ակտիվ Էպշտեյն-Բարի վիրուսային վարակը (CAEBV), EBV-ի հետ կապված հեմոֆագոցիտար լիմֆոհիստիոցիտոզը (HLH), դիֆուզ խոշոր B-բջջային լիմֆոման (DLBCL) և Հոջկինի լիմֆոման (HL):

 

Ուսումնասիրության արդյունքները ցույց տվեցին, որ 42.7 շաբաթ տևած միջնարժեք հետազոտության արդյունքում KSD-101-ով բուժումը հանգեցրել է հիվանդության դրական ռեմիսիայի, որտեղ հիվանդների մեծ մասը հասել և պահպանել է լիակատար ռեմիսիա (ԼՌ): Այս տվյալները նոր հույս են ներշնչում այն ​​հիվանդներին, որոնց մոտ ստանդարտ թերապիաները ձախողվել են:

 

Անվտանգության առումով, բուժման հետ կապված անբարենպաստ իրադարձությունները (ԱԱ) հիմնականում թեթև ռեակցիաներ էին, ինչպիսիք են ներարկման տեղում ռեակցիաները, տենդը և լիմֆադենոպաթիան: ≥3 աստիճանի թունավորություն չի նկատվել, ինչը վկայում է բարենպաստ հանդուրժողականության պրոֆիլի մասին: Սա ենթադրում է, որ KSD-101-ը ոչ միայն արդյունավետ է, այլև համեմատաբար անվտանգ, ինչը հաստատում է դրա երկարատև բուժման ներուժը:

 

**Ինչո՞ւ ընտրել Պեկինի Հարավային շրջանի ուռուցքաբանական հիվանդանոցի միջազգային բաժանմունքը**

 

Որպես միջազգային հիվանդների համար վստահելի բժշկական կենտրոն, մենք մատուցում ենք համապարփակ, բազմալեզու միջազգային բժշկական ծառայություններ: Սկզբնական գնահատումից և բուժման պլանի անհատականացումից մինչև հետագա հետևողական հետազոտություն, մեր փորձագիտական ​​թիմը հանձնառու է յուրաքանչյուր միջազգային հիվանդի համար անհատականացված և ճշգրիտ բժշկական օգնություն ցուցաբերելուն:

 

Մի՛ թողեք, որ աշխարհագրական սահմանները սահմանափակեն ձեր հասանելիությունը լավագույն հնարավոր բուժմանը: Եթե դուք կամ ձեր ընտանիքի անդամը տառապում է EBV-ի հետ կապված արյունաբանական ուռուցքներից և չի արձագանքել ստանդարտ բուժմանը, խնդրում ենք անմիջապես կապվել մեզ հետ:

 

**Կապվեք մեզ հետ հիմա՝ բուժման պլանի գնահատման համար**

 

Մեր միջազգային բաժնի թիմը պատրաստ է օգնել ձեզ: Դուք կարող եք կապվել մեզ հետ հետևյալ եղանակներից որևէ մեկով՝ ձեր ճանապարհորդությունը դեպի առաջադեմ բուժում սկսելու համար.

 

- Հեռախոսային խորհրդատվություն՝ 400-880-3716

- ��� WeChat խորհրդատվություն՝ 17801183037

- ��� Էլ․ հասցե՝

- 100085_010@163.com

- myimmnet@163.com

 

**Պեկինի Հարավային շրջանի ուռուցքաբանական հիվանդանոցի միջազգային բաժանմունք**

Ձեր միջազգային պատուհանը քաղցկեղի բուժման համար

微信图片_20241115181717


Հրապարակման ժամանակը. Մարտ-12-2026