Հուլիսի 31-ին AstraZeneca-ն և Merck & Co.-ն համատեղ հայտարարեցին, որ իրենց PARP ինհիբիտոր Lynparza-ն՝ Աբիրատերոնի և պրեդնիզոլոնի հետ համատեղ, հաստատվել է Չինաստանում մետաստատիկ կաստրացիայի նկատմամբ կայուն շագանակագեղձի քաղցկեղով (mCRPC) չափահաս հիվանդների բուժման համար, ովքեր կրում են BRCA սաղմնային կամ սոմատիկ մուտացիաներ (gBRCAm կամ sBRCAm):
Ներկայումս Չինաստանում դեռևս անցկացվում են նոր հակաքաղցկեղային տեխնոլոգիաների բազմաթիվ կլինիկական փորձարկումներ, որոնք փնտրում են հիվանդների: Նոր դեղերի և տեխնոլոգիաների վերաբերյալ խորհրդատվություն կարող եք կապ հաստատել Պեկինի Հարավային շրջանի ուռուցքաբանական հիվանդանոցի միջազգային բաժանմունքի հետ:
Հեռախոսահամար՝ 4008803716
WeChat-ի ID՝ 17801183037
Էլ․ հասցե՝myimmnet@163.com
Լինպարզան (օլապարիբ) առաջին իր դասի PARP ինհիբիտորն է և առաջին թիրախային բուժումը, որը արգելափակում է ԴՆԹ-ի վնասման արձագանքը (DDR) բջիջներում/ուռուցքերում, որոնք ունեն HRR-ի անբավարարություն, ինչպիսիք են BRCA1 և/կամ BRCA2 մուտացիաները: Լինպարզայով PARP-ի արգելակումը հանգեցնում է ԴՆԹ-ի միաշղթա խզումներին կապված PARP-ի որսացմանը, վերարտադրության ճյուղերի կանգին, դրանց փլուզմանը և ԴՆԹ-ի կրկնակի շղթա խզումների առաջացմանը, ինչպես նաև քաղցկեղի բջիջների մահվան:
Այս հաստատումը հիմնականում հիմնված էր PROpel III փուլի փորձարկման համաշխարհային և չինական կոհորտների ենթախմբերի վերլուծության արդյունքների վրա: PROpel-ը պատահականացված, կրկնակի կույր, բազմակենտրոն III փուլի կլինիկական փորձարկում է, որը գնահատում է Լինպարզայի արդյունավետությունը, անվտանգությունը և հանդուրժողականությունը՝ Աբիրատերոնի և պրեդնիզոլոնի հետ համատեղ՝ համեմատած պլացեբոյի և Աբիրատերոնի և պրեդնիզոլոնի հետ՝ mCRPC-ով տղամարդ հիվանդների մոտ, ովքեր նախկինում չեն ստացել քիմիաթերապիա կամ նորարարական հորմոնալ թերապիա (NHA) mCRPC փուլում:
BRCA մուտացիաներով հիվանդների համաշխարհային կոհորտից ստացված տվյալները ցույց տվեցին, որ Լինպարզան Աբիրատերոնի հետ համատեղ ցույց է տվել կլինիկորեն նշանակալի բարելավում ռենտգենագրական առաջընթացից զերծ գոյատևման (rPFS) մեջ՝ համեմատած Աբիրատերոնի մոնոթերապիայի հետ: Համաշխարհային կոհորտում BRCA մուտացիաներով հիվանդների ենթախմբերի վերլուծությունը ցույց տվեց, որ Լինպարզան Աբիրատերոնի հետ համատեղ 76%-ով նվազեցրել է հիվանդության առաջընթացի կամ մահվան ռիսկը, իսկ մահվան ռիսկը՝ 70%-ով: Լինպարզա գումարած Աբիրատերոն խմբում rPFS-ի միջնարժեքը և ընդհանուր գոյատևման միջնարժեքը (OS) դեռևս չէին հասել, մինչդեռ Աբիրատերոնի մոնոթերապիայի խմբում rPFS-ի միջնարժեքը և ընդհանուր գոյատևման միջնարժեքը համապատասխանաբար 8 ամիս և 23 ամիս էին:
Ներկայումս Չինաստանում դեռևս անցկացվում են նոր հակաքաղցկեղային տեխնոլոգիաների բազմաթիվ կլինիկական փորձարկումներ, որոնք փնտրում են հիվանդների: Նոր դեղերի և տեխնոլոգիաների վերաբերյալ խորհրդատվություն կարող եք կապ հաստատել Պեկինի Հարավային շրջանի ուռուցքաբանական հիվանդանոցի միջազգային բաժանմունքի հետ:
Հեռախոսահամար՝ 4008803716
WeChat-ի ID՝ 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Հրապարակման ժամանակը. Օգոստոս-07-2025