Սինգապուրում եզրային գոտու լիմֆոմայի բուժման համար HIBRUKA-ի (Օրելաբրուտինիբ) հաստատումը

2025 թվականի սեպտեմբերի 8-ին InnoCare Pharma-ն հայտարարեց, որ HIBRUKA-ն (օրելաբրուտինիբ) հաստատվել է Սինգապուրի առողջապահական գիտությունների վարչության (HSA) կողմից՝ ռեցիդիվող կամ ռեֆրակտոր եզրային գոտու լիմֆոմայով (R/R MZL) չափահաս հիվանդների բուժման համար։

Ներկայումս Չինաստանում դեռևս անցկացվում են նոր հակաքաղցկեղային տեխնոլոգիաների բազմաթիվ կլինիկական փորձարկումներ, որոնք փնտրում են հիվանդների: Նոր դեղերի և տեխնոլոգիաների վերաբերյալ խորհրդատվություն կարող եք կապ հաստատել Պեկինի Հարավային շրջանի ուռուցքաբանական հիվանդանոցի միջազգային բաժանմունքի հետ:

Հեռախոսահամար՝ 4008803716

WeChat-ի ID՝ 17801183037

Email:myimmnet@163.com

Եզրային գոտու լիմֆոման (ԵԶԼ) դանդաղ զարգացող B-բջջային ոչ Հոջկինյան լիմֆոմա է (ՈՀԼ), որը հիմնականում ազդում է միջին և տարեց հիվանդների վրա: ԵԶԼ-ի տարեկան դեպքերի թիվն աճում է ամբողջ աշխարհում: Առաջին գծի բուժումից հետո, R/R ԵԶԼ-ով հիվանդները չունեն արդյունավետ բուժման տարբերակներ:

2025 թվականի ապրիլին օրելաբրուտինիբը Չինաստանում հաստատվեց որպես քրոնիկ լիմֆոցիտային լեյկեմիա (ՔԼԼ) / մանր լիմֆոցիտային լիմֆոմա (ՓԼԼ) ունեցող հիվանդների առաջին գծի բուժման միջոց: Օրելաբրուտինիբը Չինաստանում նաև հաստատվել է երեք այլ ցուցումների բուժման համար, այդ թվում՝ կրկնվող և ռեֆրակտոր (Ռ/Ռ) ՔԼԼ/ՓԼԼ, ր/ռ մանտելային բջջային լիմֆոմա (Ռ/Ռ ՄԿԼ) և ր/ռ եզրային գոտու լիմֆոմա (Ռ/Ռ ՄԶԼ), որոնք բոլորն էլ ներառված են Չինաստանի ազգային փոխհատուցվող դեղերի ցանկում:

Օրելաբրուտինիբ և օբինուտուզումաբ համակցության արդյունավետությունը, անվտանգությունը և ռացիոնալությունը համակարգային բուժում չստացած եզրային գոտիական լիմֆոմայի դեպքում. Հեռանկարային կոհորտային հետազոտությունը ցույց է տվել, որ ամբողջ հետազոտության ընթացքում և ինդուկցիոն թերապիայի ընթացքում ընդհանուր արձագանքի մակարդակը (ORR) կազմում է 100%: Ինդուկցիոն թերապիայից հետո մասնակի արձագանք (PR) ունեցող երեք հիվանդներ հասել են լիարժեք արձագանքի (CR) պահպանման ընթացքում:

ADCC անալիզները ցույց տվեցին, որ օրելաբրուտինիբը օբինուտուզումաբ ռեժիմի հետ համատեղ առաջացրել է ADCC ամենաակտիվ արձագանքը TMD-8 և REC-1 բջջային գծերում։

Ներկայումս Չինաստանում դեռևս անցկացվում են նոր հակաքաղցկեղային տեխնոլոգիաների բազմաթիվ կլինիկական փորձարկումներ, որոնք փնտրում են հիվանդների: Նոր դեղերի և տեխնոլոգիաների վերաբերյալ խորհրդատվություն կարող եք կապ հաստատել Պեկինի Հարավային շրջանի ուռուցքաբանական հիվանդանոցի միջազգային բաժանմունքի հետ:

Հեռախոսահամար՝ 4008803716

WeChat-ի ID՝ 17801183037

Email:myimmnet@163.com

微信图片_20241115181717


Հրապարակման ժամանակը. Սեպտեմբեր-09-2025